抗坏血酸橙味含糖片剂申请EAC认证（CUTR认证），涉及TR CU 021、TR CU 022和TR CU 029法规，以下为你详细介绍相关情况：
适用法规及产品范围
TR CU 021/2011《关于食品安全》：该法规适用于所有类别食品（包括加工、未加工、包装食品），但家庭自产自用食品（如个人菜园、畜牧产品）以及仅限个人消费且不在欧亚经济联盟（EAEU）流通的食品除外。抗坏血酸橙味含糖片剂作为加工食品，属于此法规的适用范围。该法规要求食品需基于HACCP（危害分析与关键控制点）原则建立生产安全管理体系，确保风险可控。
TR CU 022/2011《与食品标签有关的食品》：适用于所有食品及其包装，包括预包装食品、散装食品及食品接触材料（如容器、包装纸）。抗坏血酸橙味含糖片剂有包装，所以也在该法规的管控范围内。此法规要求食品标签需清晰标明成分、使用方法、生产日期及保质期等相关信息，确保消费者能够充分理解产品特性。若涉及食品安全性（如营养成分），需同步满足TR CU 021/2011的HACCP要求。
TR CU 029：虽然搜索结果未直接提及该法规与抗坏血酸橙味含糖片剂的关联，但一般来说，它可能涉及食品添加剂、营养强化剂等方面的规定。抗坏血酸（维生素C）作为片剂的主要成分，同时可能含有橙味香精、糖等添加剂，这些成分的使用和标注需要符合TR CU 029的要求。

认证要点
TR CU 021/2011
安全原则：需基于HACCP原则建立生产安全管理体系，识别、评估和控制食品生产过程中的危害，确保产品的安全性和可追溯性。例如，要保证生产环境的卫生，对原材料的采购、储存、加工等环节进行严格监控，防止微生物、化学物质等污染。
认证流程：对于中低风险产品（如普通包装的抗坏血酸橙味含糖片剂），通常采用符合性声明（DOC）模式。企业需进行内部测试，并准备好质量管理体系文件（如ISO 9001证书）等资料，向认证机构提交申请，认证机构审核通过后即可获得认证。
TR CU 022/2011
标签合规：产品标签必须清晰、准确地标明产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、储存条件、制造商信息等内容。对于抗坏血酸橙味含糖片剂，要明确标注抗坏血酸的含量、橙味香精等成分，以及是否含有糖分及其含量等信息。标签需使用俄语或成员国语言，确保消费者能够理解。
认证流程：需提交标签设计文件（含俄语/成员国语言翻译），通过EAEU认可机构审核。若涉及食品安全性（如营养成分），需同步满足TR CU 021/2011的HACCP要求。
TR CU 029
虽然具体要求需进一步查阅该法规，但推测对于抗坏血酸橙味含糖片剂中的添加剂（如橙味香精、糖等），可能有使用范围、限量和标注要求。企业需要确保这些添加剂的使用符合法规规定，并在标签上正确标注。

认证流程
1.准备材料
企业资质文件：营业执照、生产许可证（如适用）、ISO质量管理体系证书（如有）等。
产品技术文件：产品说明书、配方、生产工艺流程、质量标准等。
测试报告：根据法规要求，可能需要进行微生物检测、营养成分分析、添加剂检测等，以证明产品符合相关标准。例如，检测抗坏血酸的含量是否达标，橙味香精和糖的含量是否符合规定等。
标签样本：包含俄语或成员国语言的产品标签，标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期等信息。
2.选择认证机构：选择获得海关联盟授权的认证机构，这些机构具备相应的资质和能力对产品进行认证审核。
3.提交申请：向认证机构提交准备好的材料，认证机构会对材料进行初步审核，确认文件的完整性和合规性。如果材料存在问题，认证机构会要求企业补充或修改。
4.产品测试（如需）：根据法规要求和认证机构的安排，将产品样品送到指定的实验室进行测试。测试结果将作为认证审核的重要依据。
5.审核与评估：认证机构对企业的文件、测试报告等进行全面审核和评估，判断产品是否符合TR CU 021、TR CU 022和TR CU 029法规的要求。
6.认证决定：如果产品通过审核和评估，认证机构将颁发EAC认证证书。证书有效期根据法规和产品的不同而有所差异，一般为1 - 5年不等。
7.加贴标志与市场监管：获得认证后，企业需在产品上加贴EAC标志，以表明产品符合海关联盟的相关标准。同时，认证机构会对企业进行定期的市场监管，确保企业持续符合认证要求。

注意事项
法规更新：海关联盟的法规可能会不断更新和完善，企业在申请认证过程中要及时关注法规的变化，确保产品始终符合最新的标准要求。
认证机构选择：要选择具有良好信誉和专业能力的认证机构，避免因选择不当导致认证过程出现问题或延误。
文件准备：准备的材料要真实、准确、完整，确保能够充分证明产品符合法规要求，否则可能导致认证申请被拒绝。