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Сертификация в Таможенном союзе ЕАC

Что такое сертификация ТР ТС (ТР ЕАЭС)

Сертификация в Таможенном союзе ЕАЭС – это процесс подтверждения безопасности и соответствия продукции установленным техническим регламентам. Без оформления такого документа невозможна реализация продукции на территории единого таможенного пространства (если она подлежит обязательной процедуре подтверждения соответствия).

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海关联盟国家注册证书SGR认证简介
来源: | 作者:上海经合工业设备检测有限公司 | 发布时间: 17天前 | 22 次浏览 | 分享到:
在俄罗斯2010年后,国家注册证书(SGR)在海关联盟国家(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔 吉斯坦)内部达成统一标准彻底取代了以前的卫生和流行病学办理流程。确认产品符合卫生和流行病学 标准的新文件就是海关联盟的国家注册证书(SGR),该证书在海关联盟(哈萨克斯坦,白俄罗 斯和俄罗斯)领土上有效;自2014年10月10日起在亚美尼亚生效,自2015年5月1日起在吉尔 吉斯斯坦生效。

海关联盟国家注册证书SGR认证简介


在俄罗斯2010年后,国家注册证书(SGR)在海关联盟国家(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔 吉斯坦)内部达成统一标准彻底取代了以前的卫生和流行病学办理流程。确认产品符合卫生和流行病学 标准的新文件就是海关联盟的国家注册证书(SGR),该证书在海关联盟(哈萨克斯坦,白俄罗 斯和俄罗斯)领土上有效;自2014年10月10日起在亚美尼亚生效,自2015年5月1日起在吉尔 吉斯斯坦生效。

2010年5月28日第299号决议后,国家注册证书(SGR)对于有卫生安全要求的产品必须按照统一规定的卫生和流行病学要求进行测试和国家注册,产品的安全性由卫生专家检查确定。作为卫生和流行病学实验室检查的结果,企业会收到专家意见或海关联盟国家 注册证书(SGR)。 “State Registration certificate / Свидетельство о государственной регистрации(СГР)简称SGR或SR-EU。”

SGR国家注册证的在第299号法规中签发有效期为永久有效。在新的海关联盟技术法规中有效期为5年。它是化学化工品和婴儿用品等卫生相关产品进入欧亚 联盟EAEU市场合法开展业务、生产、进口和销售产品所必需的通行证。只在产品首次进入市 场时(包括进口产品)进行国家注册,注册的内容是产品及其生产厂家,申请人可以是国外生 产企业或贸易公司。

SGR国家注册证注册流程

需要SGR国家注册的产品清单

根据官方发布的《在欧亚经济联盟海关边境和关税区受卫生和流行病学监督(控制)的产品(货物)统一清单》,总结如下:

(1)矿泉水(天然餐饮、医疗及餐饮、医疗)、瓶装饮用水、用 容器包装(包括婴儿食品中使用)的软饮料、酒精饮料(包括 酒精)、啤酒

(2)专用食品,包括婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运 动员专用饮食产品、生物活性食品添加剂、生产生物活性添 加剂的原材料、有机产品、减肥专用食品;

(3)使用转基因生物生产的食品,包括转基因生物食品;

(4)食品添加剂,复合食品添加剂,香精和原料营养成分提 取物,微生物和细菌发酵物,包括发酵制剂;

(5)化妆品,口腔卫生的产品,香水和卫生用品(例如美黑晒 剂、染发剂、私密卫生用剂)

(6)消毒剂,消毒产品在生活中的应用手段(除兽医科学 应用外的预防机构及其他对象);

(7)家用化工品/化学品、化工助剂等;

(8)有潜在危险的化学物质及生物制品,个人防护产品;

(9)公共饮用水系统的材料,设备,装置;

(10)儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、 营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装;

(11)与食品接触的产品(炊具、餐具、设备除外);

(12)杀虫剂、虫害和灭鼠工具(供家庭、医院及其他场所 使用,除了在兽药使用)


SGR认证服务的优势

◆ 客户群体数量不受制约,可同步开发多个客户, 增加贸易主动权;

◆ 提升产品竞争力,获得官方认证后将会更容易 获取贸易订单;

◆ 证书永久有效,伴随产品整个生命周期,不用 重复认证;

◆ 可自主选择发证国家,证书海关联盟境内互认, 市场开发不受地区限制。


服务项目

◆ 产品识别;

◆ 识别海关编码HS CODE代码;

◆ 为卫生专家检查准备一套文件;

◆ 产品样品并将其送至经认证的卫生实验室进行测试;

◆ 起草测试报告;

◆ 申请国卫生部门颁发SGR国家注册证;

◆ 将有关注册证的信息输入欧亚联盟卫生部ospotrebnadzor的统一注册登记系统。


注:根据所有权或其他法律依据,拥有受管制货物的法人实体或注册为个体经营者的个人,根据运输文件标明“用 于卫生和流行病学检验的产品样本,以便签发欧亚联盟国家注册登记”,有义务确保在签发这些货物的国家注册证书之 前,不允许在欧亚联盟流通特定的管制货物。




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